微创脑科学™公司完成战略性融资，致力于为全球脑血管病患者提供更多医疗方案

投资界（ID：pedaily2012）11月11日消息，微创医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称：微创®）旗下专注于创新脑血管疾病治疗方案的开发和推广的子公司——MicroPort NeuroTech Limited（ “微创脑科学™”）按计划顺利完成1.5亿美元融资协议的正式签署，引入了包括中金资本、华翊资本、博华资本、润昆天禄、同鑫投资在内的多家知名战略投资者，此前认购微创脑科学™7000万美元可转债的贝霖资本在本轮进行了转股和跟投。

微创脑科学™起源于2012年成立的微创神通医疗科技(上海)有限公司（以下简称“神通医疗”）。作为国内最早进入神经介入领域的医疗器械公司之一，神通医疗自成立以来，就专注于神经介入治疗技术探索和产品研发，先后开发并产业化了中国神经介入领域的第一款脑血管支架APOLLO™颅内动脉支架系统、全球首款颅内覆膜支架WILLIS®颅内覆膜支架系统与国内首款血流导向装置Tubridge®血管重建装置等8款自主研发的三类医疗器械产品，拥有国内企业中最完善的脑卒中介入产品线。

在缺血性脑血管病治疗领域，APOLLO™颅内动脉支架系统可用于治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄，是国内第一款专用颅内狭窄支架，填补了国内在缺血性卒中介入治疗领域的空白。Bridge®椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统采用独特的载药设计方式，让药物释放更精准，可显著降低支架内再狭窄，并减少血栓事件。

在出血性卒中的治疗领域，神通医疗既有可用于治疗颅内大型及巨大型动脉瘤的Tubridge®血管重建装置，也有用于治疗颅内动脉壁缺损型疾病的WILLIS®颅内覆膜支架系统。随着2020年NUMEN®弹簧圈栓塞系统与NUMEN FR®解脱控制器在国内获批上市，神通医疗的出血性卒中产品线更加完整。目前，NUMEN®与NUMEN FR®已获得欧盟CE认证、美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）以及韩国食品药品安全部（Ministry of Food and Drug Safety, MFDS）上市批准，并完成了首例海外植入。

在通路类辅助产品线方面，神通医疗也拥有U-track®颅内支撑导管系统、Fastrack™微导管系统等产品布局。截至目前，神通医疗的产品已覆盖国内31个省市，进入约2000家医院，共计救治约10万名危重患者，公司多款产品已获得海外注册证，将在未来的临床应用中为更多患者改善或重塑生命。

经过近10年的发展，神通医疗已经拥有一支善于挖掘临床痛点、创新研发能力突出的人才队伍，拥有100余项国内外授权专利，在发展过程中，神通医疗获得了上海市专利示范企业、上海市专精特新企业、上海市科技小巨人企业、上海市品牌培育示范企业等荣誉认证，并被评定为高新技术企业。

与此同时，微创脑科学™也在全球范围内积极开展合作，整合海内外前沿技术，打造国际化创新平台。2021年5月，微创脑科学™战略投资了以色列公司Rapid Medical并成为其第一大股东，形成了更完整、多样化的出、缺血产品组合，推动产品在全球市场的应用。其中，Rapid Medical主打产品Tigertriever®支架型取栓装置也已通过国家药品监督管理总局（NMPA）创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序“绿色通道”。

微创脑科学™常务副总裁兼工程技术中心主任王亦群表示：“微创脑科学™在神经介入医疗器械行业深耕多年，已成长为具有全球化布局的脑卒中全解方案提供者，在产品的自主研发及产业化方面打下了坚实的基础。神经介入医疗器械的创新与临床技术的发展相辅相成，有着互相推进的重要意义。本轮战略合作者的引入，将为公司未来的研发、生产及产业拓展提供更多资源，也为公司的发展注入了更多的活力与可能性。”

微创脑科学™总裁谢志永表示：“在全球，脑卒中是仅次于心血管疾病的致死原因，而中国的脑卒中发病率更是高居全球首位。过去30年里，我国脑卒中发病率急剧攀升，并呈现出年轻化趋势。随着我国卒中中心建设进入快车道，临床对于神经介入产品的需求也日趋迫切与多元。本轮融资为微创脑科学™的可持续性创新与产业化布局带来强有力的资金支持；今后，微创脑科学™将持续拓广、拓深产品线，围绕出血性、缺血性、通路性产品形成体系性规划，解决临床未被满足的需求，为全球脑血管病患者提供更多可及性真善美全医疗方案。”

微创®大中华执行委员会主席、首席营销官、微创脑科学™董事长彭博表示：“本轮融资导入了数家国内知名的战略投资者，使得微创脑科学™公司股东结构和治理更趋于现代化、专业化并在运营方面具有更高的独立性，使得公司能更方便地融入全球资本市场，让多方资源助力微创脑科学™加速全球化发展进程、步入新的发展阶段，共同致力于促进神经介入行业发展。”

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