复旦张江今日申购 顶格申购需配市值19万元

据交易所公告，复旦张江今日申购，本次公开发行股份1.2亿股，申购代码：787505，单一账户申购上限19000股，顶格申购需配市值19万元。

复旦张江本次发行采用累计投标询价的定价方式，为科创板首次采用该方式定价，也是2013年以来A股首次采用累计投标询价机制。本次发行发行价格区间为8.65元/股-8.95元/股，区间中值为8.80元/股，区间上限与下限的差额未超过区间下限的20%。

根据招股书，复旦张江本次向社会公众公开发行新股的募集资金扣除发行费用后将用于海姆泊芬美国注册项目、生物医药创新研发持续发展项目以及收购泰州复旦张江少数股权项目，合计6.5亿元。

复旦张江相关负责人向《证券日报》记者表示：“公司后续会按照资金状况和募集资金管理制度，将多余部分用于与主营业务相关的项目，继续加大研发、销售等方面的投入，进一步提升公司研发实力，满足肿瘤、皮肤病和自身免疫性疾病的临床治疗需求和市场需求，提高公司整体竞争力。”

“其次，泰州复旦张江的主要产品为注射用海姆泊芬(复美达)，是针对鲜红斑痣的光动力药物，是集新作用机理、新化合物和新适应症为一体的新药。未来公司还计划将泰州复旦张江逐渐建设成公司集中的生产制造基地。本次收购股权将有利于提高母公司经济效益。”她表示。

公开资料显示，复旦张江是一家研发驱动型企业，自成立以来便专注于药物的创新研究开发，主要产品均为自主研发所得。公司主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。其产品包括盐酸氨酮戊酸外用散(艾拉)、长循环盐酸多柔比星脂质体注射液(里葆多)和复美达。

据介绍，艾拉是世界首个用于尖锐湿疣治疗的光动力药物;里葆多是全球首个抗癌类脂质体药物Doxil的国内首仿药;复美达是全球首创的光动力治疗药物，海姆泊芬是ICH监管机构成员范围内唯一被批准用于治疗鲜红斑痣的药物。

2017年-2019年复旦张江实现营收分别为5.11亿元、7.42亿元和10.29亿元;实现归属于母公司所有者的净利润分别为7528.65万元、1.12亿元和2.27亿元，营收利润逐年稳步上升，增长强劲。

具体来看，报告期内，医药及诊断产品占公司主营业务收入的比例分别为98.52%、98.47%和96.90%，为其主营业务收入的主要来源。医药及诊断产品包括医药产品、诊断产品。医药产品收入来源主要为三款医药产品，分别为艾拉、里葆多和复美达。除医药产品外，其子公司上海溯源从事诊断技术和试剂的研究开发，主要产品为食品安全检测试剂、产前筛查试剂以及人体血清中6大类抗生素药物检测试剂，诊断产品收入金额和占比处于较低水平。

截至2019年末，复旦张江医药产品营收为9.92亿元，其中艾拉营收为4.61亿元、里葆多营收为4.52亿元、复美达营收为7905.55万元;诊断产品营收为525.13万元。

谈及未来，复旦张江方面表示，公司会进一步完善内部决策程序和内部控制制度，强化各项决策的科学性和透明度。同时也将根据客观条件和自身业务的变化，及时优化组织结构和促进公司的机制创新。

北京鼎臣管理咨询有限责任公司创始人史立臣接受《证券日报》记者采访时表示，“对复旦张江还是比较看好的，因为前几年几乎都是亏损运行，现在进入变现阶段了。目前很多企业处在研发、创新期，复旦张江实际走的已经靠前了，所以在整体经营层面已经比较优质了。”

“未来复旦张江的压力是营销这一块，可以看到这两年公司营销费用是上涨的，因为公司产品和其他的不同。比如仿制药，因为出现的很早，所以市场已经做了多少轮的教育，不需要再教育了。而复旦张江需要对医生进行系统的培训教育，这使得营销费用增加，公司不得不进行培训教育，因为东西太新了。”史立臣补充道。

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